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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，經銷商需要根據新標準的要求，重新評估和選擇優質合適的無菌耦合劑廠家進行合作。選擇對了廠家，就掌握了市場競爭的主動權。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，對經銷商的合規經營提出了更高的要求。經銷商必須嚴格遵守新標準和相關法規，規避潛在的經營風險，確保業務的健康可持續發展。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，經銷商必須進行產品線調整，將重點轉移至符合新標準的無菌型耦合劑，并根據無菌產品的適用范圍拓展市場，以抓住新的增長機遇。
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/13《醫用超聲耦合劑》新標準生效后，無菌型耦合劑市場潛力巨大，經銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數量有限且資質要求高，尋找過程需要更加審慎和有策略。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為經銷商帶來了轉型升級的緊迫性和巨大的機遇與挑戰并存的局面。成功轉型升級，將決定經銷商未來的發展前景。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，醫院在選擇醫用耦合劑時，不再僅僅是選擇某個品牌，而是要根據不同的臨床應用場景和風險等級，選擇符合新標準要求的合適類型產品。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，雖然無菌型耦合劑的重要性凸顯，但普通型和消毒型等非無菌耦合劑仍有其在完整皮膚體表超聲中的適用空間。醫院在選擇和使用非無菌耦合劑時，需要特別注意以下事項，以確保合規并控制潛在風險。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，無菌型耦合劑的使用頻率和重要性大幅提升，特別是在高風險應用場景中成為強制要求。醫院需要制定詳細的無菌耦合劑使用規范指南，確保醫護人員正確、安全地使用產品。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，使得消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景被強制淘汰。醫院需要制定詳細的淘汰方案，以確保合規并平穩過渡。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為醫院的感染控制體系帶來了新的、更具體的落地要求，特別是在超聲診療環節。醫院感控部門必須深刻解讀這些新要求，并將其融入日常工作中。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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