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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,意味著消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景(手術、腔道、粘膜、非完好皮膚)不再合規。醫院需要制定詳細的消毒耦合劑替換指南,以確保順利過渡并符合新標準要求。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行,對醫用耦合劑經銷商的利潤結構產生了顯著影響。深度解讀這一影響,有助于經銷商調整策略,優化盈利能力。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效,為有準備的經銷商提供了把握市場先機的絕佳機會。市場格局正在重塑,誰能最快響應新標準,誰就能在競爭中占據優勢。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行,提示經銷商必須進行產品線拓展,將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合,以抓住新的市場增長點。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行,提示經銷商必須進行產品線拓展,將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合,以抓住新的市場增長點。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行,對經銷商的市場策略產生了革命性的影響,也帶來了前所未有的新機遇。經銷商需要調整市場策略,抓住無菌型耦合劑爆發式增長的紅利。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的執行,對經銷商的業務模式、產品策略和市場推廣都提出了新的挑戰。經銷商需要積極主動,有條不紊地應對這一變化。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行,為經銷商帶來了新的業務增長點。抓住這些增長點,積極拓展業務,是經銷商在新市場格局下實現發展的關鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的執行,要求醫院在高風險場景將非無菌或消毒型耦合劑替換為無菌型。經銷商作為連接廠家和醫院的橋梁,在此過程中扮演著重要的協助角色。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行,對傳統的醫用超聲耦合劑經銷商而言,帶來了一場不可避免的市場“洗牌”。能否適應變化,成功轉型,是經銷商面臨的嚴峻挑戰。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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