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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為經銷商帶來了轉型升級的緊迫性和巨大的機遇與挑戰并存的局面。成功轉型升級，將決定經銷商未來的發展前景。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，醫院在選擇醫用耦合劑時，不再僅僅是選擇某個品牌，而是要根據不同的臨床應用場景和風險等級，選擇符合新標準要求的合適類型產品。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，雖然無菌型耦合劑的重要性凸顯，但普通型和消毒型等非無菌耦合劑仍有其在完整皮膚體表超聲中的適用空間。醫院在選擇和使用非無菌耦合劑時，需要特別注意以下事項，以確保合規并控制潛在風險。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，無菌型耦合劑的使用頻率和重要性大幅提升，特別是在高風險應用場景中成為強制要求。醫院需要制定詳細的無菌耦合劑使用規范指南，確保醫護人員正確、安全地使用產品。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，使得消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景被強制淘汰。醫院需要制定詳細的淘汰方案，以確保合規并平穩過渡。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為醫院的感染控制體系帶來了新的、更具體的落地要求，特別是在超聲診療環節。醫院感控部門必須深刻解讀這些新要求，并將其融入日常工作中。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，意味著消毒型耦合劑在高感染風險的應用場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚）不再合規。醫院需要制定詳細的消毒耦合劑替換指南，以確保順利過渡并符合新標準要求。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行，對醫用耦合劑經銷商的利潤結構產生了顯著影響。深度解讀這一影響，有助于經銷商調整策略，優化盈利能力。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為有準備的經銷商提供了把握市場先機的絕佳機會。市場格局正在重塑，誰能最快響應新標準，誰就能在競爭中占據優勢。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，提示經銷商必須進行產品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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