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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為有準備的經銷商提供了把握市場先機的絕佳機會。市場格局正在重塑，誰能最快響應新標準，誰就能在競爭中占據優勢。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，提示經銷商必須進行產品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行，對經銷商的市場策略產生了革命性的影響，也帶來了前所未有的新機遇。經銷商需要調整市場策略，抓住無菌型耦合劑爆發式增長的紅利。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的執行，對經銷商的業務模式、產品策略和市場推廣都提出了新的挑戰。經銷商需要積極主動，有條不紊地應對這一變化。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的強制執行，為經銷商帶來了新的業務增長點。抓住這些增長點，積極拓展業務，是經銷商在新市場格局下實現發展的關鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的執行，要求醫院在高風險場景將非無菌或消毒型耦合劑替換為無菌型。經銷商作為連接廠家和醫院的橋梁，在此過程中扮演著重要的協助角色。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行，對傳統的醫用超聲耦合劑經銷商而言，帶來了一場不可避免的市場“洗牌”。能否適應變化，成功轉型，是經銷商面臨的嚴峻挑戰。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，使得無菌型耦合劑成為經銷商的新機遇。面對有限的具備合法生產資質的廠家，經銷商如何選擇最合適的品牌進行合作，是業務成功的關鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的實施，使得無菌型耦合劑成為經銷商開拓業務的新方向。面對這一市場變革，經銷商需要有計劃、有策略地布局無菌型耦合劑業務。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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