YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，為醫院的感染控制體系帶來了新的、更具體的落地要求，特別是在超聲診療環節。醫院感控部門必須深刻解讀這些新要求，并將其融入日常工作中。

新標準生效后醫院感染控制新要求解讀：

細化了醫用耦合劑的微生物安全等級： 標準將耦合劑分為普通型、消毒型、無菌型，這是基于微生物安全等級的細化。感控部門需要理解這些等級的差異以及其對感染風險的影響。

明確了高風險應用場景下的強制性無菌要求： 這是最重要的感染控制新要求。標準以國家強制性標準的形式，明確規定手術、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入超聲必須使用無菌型耦合劑。這為感控部門在高風險超聲應用的監督檢查提供了明確依據。

強調了從源頭控制風險： 無菌型耦合劑要求在生產和滅菌環節就達到無菌水平，這體現了感染控制從源頭抓起的理念。感控部門在參與采購時，需要審核產品是否具備合法的無菌認證和可靠的滅菌驗證。

推動規范化操作和管理： 標準的執行需要配套規范化的臨床操作（如無菌操作、探頭套使用）和耗材管理（如分類標識、儲存、開封后管理）。感控部門需要參與制定和監督這些規范的執行。

提高了對醫護人員的要求： 醫護人員需要具備識別不同類型耦合劑、理解其適用范圍、掌握無菌操作的能力。感控部門需要組織相關培訓。

YY/T 0299-2022標準為醫院感染控制在超聲診療領域的實踐提供了更強有力的支持和更具體的要求。感控部門應利用這一標準，推動醫院超聲診療的感染控制水平邁上新臺階。