YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效，為醫(yī)院的感染控制體系帶來(lái)了新的、更具體的落地要求，特別是在超聲診療環(huán)節(jié)。醫(yī)院感控部門必須深刻解讀這些新要求，并將其融入日常工作中。

新標(biāo)準(zhǔn)生效后醫(yī)院感染控制新要求解讀：

細(xì)化了醫(yī)用耦合劑的微生物安全等級(jí)： 標(biāo)準(zhǔn)將耦合劑分為普通型、消毒型、無(wú)菌型，這是基于微生物安全等級(jí)的細(xì)化。感控部門需要理解這些等級(jí)的差異以及其對(duì)感染風(fēng)險(xiǎn)的影響。

明確了高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景下的強(qiáng)制性無(wú)菌要求： 這是最重要的感染控制新要求。標(biāo)準(zhǔn)以國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的形式，明確規(guī)定手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入超聲必須使用無(wú)菌型耦合劑。這為感控部門在高風(fēng)險(xiǎn)超聲應(yīng)用的監(jiān)督檢查提供了明確依據(jù)。

強(qiáng)調(diào)了從源頭控制風(fēng)險(xiǎn)： 無(wú)菌型耦合劑要求在生產(chǎn)和滅菌環(huán)節(jié)就達(dá)到無(wú)菌水平，這體現(xiàn)了感染控制從源頭抓起的理念。感控部門在參與采購(gòu)時(shí)，需要審核產(chǎn)品是否具備合法的無(wú)菌認(rèn)證和可靠的滅菌驗(yàn)證。

推動(dòng)規(guī)范化操作和管理： 標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行需要配套規(guī)范化的臨床操作（如無(wú)菌操作、探頭套使用）和耗材管理（如分類標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、開封后管理）。感控部門需要參與制定和監(jiān)督這些規(guī)范的執(zhí)行。

提高了對(duì)醫(yī)護(hù)人員的要求： 醫(yī)護(hù)人員需要具備識(shí)別不同類型耦合劑、理解其適用范圍、掌握無(wú)菌操作的能力。感控部門需要組織相關(guān)培訓(xùn)。

YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)院感染控制在超聲診療領(lǐng)域的實(shí)踐提供了更強(qiáng)有力的支持和更具體的要求。感控部門應(yīng)利用這一標(biāo)準(zhǔn)，推動(dòng)醫(yī)院超聲診療的感染控制水平邁上新臺(tái)階。

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