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/27突發(fā)公共衛(wèi)生事件(如重大疫情、自然災(zāi)害引發(fā)的傷亡事件等)對醫(yī)療系統(tǒng)構(gòu)成嚴(yán)峻挑戰(zhàn),對各類醫(yī)療耗材的需求可能在短時(shí)間內(nèi)激增。建立有效的緊急采購預(yù)案和耗材儲(chǔ)備策略,是保障醫(yī)療救治能力和應(yīng)對危機(jī)的關(guān)鍵。體腔器械潤滑劑作為多種急診和基礎(chǔ)醫(yī)療操作的必備耗材,也應(yīng)納入緊急采購和儲(chǔ)備范圍。
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/27隨著微創(chuàng)外科技術(shù)的普及,腔鏡手術(shù)量在全球和中國都呈現(xiàn)持續(xù)增長態(tài)勢。腔鏡手術(shù)的開展離不開各種手術(shù)器械和配套耗材,其中體腔器械導(dǎo)入潤滑劑是保障手術(shù)順利、減少損傷的關(guān)鍵輔助材料。對采購數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,可以清晰地揭示腔鏡手術(shù)增長對潤滑劑需求的直接影響。
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/27對于區(qū)域性醫(yī)用耗材經(jīng)銷商而言,如何在本地市場中建立差異化采購優(yōu)勢,避免與大型全國性或區(qū)域性競爭對手進(jìn)行同質(zhì)化、低價(jià)競爭,是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。在體腔潤滑劑這一細(xì)分領(lǐng)域,通過差異化采購策略可以有效提升競爭力。
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/27急診科是醫(yī)院應(yīng)對突發(fā)疾病和創(chuàng)傷的前沿陣地,其采購清單直接反映了急診操作的緊迫性和多樣性需求。在各類急診診療操作中,體腔器械潤滑劑的使用頻率日益增加,已從輔助性耗材轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢苫蛉钡谋貍浜牟摹?/p>
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/27對于經(jīng)銷商而言,高復(fù)購率的產(chǎn)品意味著穩(wěn)定的銷售收入和更低的客戶開發(fā)成本。在體腔潤滑劑市場,選擇一個(gè)能夠提供高復(fù)購率產(chǎn)品的供應(yīng)商,是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)盈利的關(guān)鍵。要做到這一點(diǎn),經(jīng)銷商需要從多個(gè)方面評估供應(yīng)商的能力和產(chǎn)品特性。
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/27消化道介入治療是指在影像設(shè)備或內(nèi)鏡引導(dǎo)下,通過導(dǎo)管、導(dǎo)絲、穿刺針等器械對消化系統(tǒng)疾病進(jìn)行診斷和治療,如消化道出血栓塞、腫瘤化療灌注、支架置入、經(jīng)皮肝穿刺膽道引流等。這些操作通常涉及器械在復(fù)雜的消化道或相關(guān)血管、組織內(nèi)穿行,潤滑劑是不可或缺的輔助耗材。
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/27微創(chuàng)手術(shù),以其創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、住院時(shí)間短等優(yōu)勢,已成為現(xiàn)代外科發(fā)展的重要方向。腹腔鏡、胸腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、內(nèi)鏡下手術(shù)等各類微創(chuàng)手術(shù)的普及和發(fā)展,直接拉動(dòng)了對手術(shù)相關(guān)耗材的需求,其中體腔器械導(dǎo)入潤滑劑作為一個(gè)重要的輔助耗材,正面臨新的采購風(fēng)口。
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/27隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和患者對醫(yī)療體驗(yàn)要求的提高,婦科診療也在不斷升級。微創(chuàng)技術(shù)(如宮腔鏡、腹腔鏡)、更精密的檢查手段(如高分辨陰道鏡、腔內(nèi)超聲)以及對患者舒適度和安全性的日益重視,都對婦科診療中的輔助耗材提出了新的要求,其中就包括醫(yī)用潤滑劑。這種升級催生了水溶性潤滑劑在采購規(guī)格上的新需求...
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/27在競爭激烈的醫(yī)療耗材市場,代理商需要尋找差異化優(yōu)勢來提升毛利率。水溶性醫(yī)用潤滑劑,特別是具備獨(dú)特賣點(diǎn)和高品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,為代理商提供了實(shí)現(xiàn)差異化競爭并提升盈利空間的機(jī)會(huì)。
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/27腔鏡手術(shù)(如腹腔鏡、胸腔鏡)因其創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)勢,在臨床應(yīng)用中占比越來越高。腔鏡手術(shù)需要將各種手術(shù)器械通過套管導(dǎo)入體腔,器械與套管以及體腔內(nèi)組織之間的摩擦是影響手術(shù)操作順暢度和潛在損傷的因素。水溶性醫(yī)用潤滑劑是腔鏡手術(shù)中不可或缺的輔助耗材,其采購量與腔鏡手術(shù)量密切相關(guān)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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