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/28醫(yī)用助產(chǎn)凝膠的潤(rùn)滑時(shí)效性是評(píng)估其性能的重要指標(biāo)。在整個(gè)分娩過程中,產(chǎn)道會(huì)持續(xù)受到胎頭擠壓、摩擦以及血液、羊水等體液的沖刷。如果潤(rùn)滑效果不能持續(xù),就需要頻繁補(bǔ)充,影響分娩流程。助產(chǎn)凝膠配方中表面活性劑的合理應(yīng)用,是實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效潤(rùn)滑時(shí)效的關(guān)鍵技術(shù)之一。
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/28生物膜是由微生物分泌的胞外多糖等物質(zhì)構(gòu)成的、附著在物體表面或組織上的復(fù)雜微生物群落結(jié)構(gòu)。在醫(yī)療環(huán)境中,生物膜的形成是導(dǎo)致感染難以清除和抗生素耐藥的重要原因之一。在分娩過程中,產(chǎn)道粘膜表面暴露,如果存在致病菌,它們可能趁機(jī)形成生物膜,增加感染風(fēng)險(xiǎn),例如導(dǎo)致產(chǎn)褥感染或新生兒感染。
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/28健康的女性產(chǎn)道內(nèi)寄居著復(fù)雜的微生物群落,形成一個(gè)微妙的生態(tài)系統(tǒng)。其中,乳酸桿菌占據(jù)主導(dǎo)地位,它們通過代謝糖原產(chǎn)生乳酸,維持產(chǎn)道的弱酸性環(huán)境(pH值通常在3.8-4.5之間)。這種酸性環(huán)境是產(chǎn)道重要的天然防御機(jī)制,能夠有效抑制念珠菌、大腸桿菌等潛在致病菌的生長(zhǎng),保護(hù)產(chǎn)道免受感染。
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/28自然分娩過程中,胎頭需要通過狹窄、彎曲且有彈性的產(chǎn)道。這個(gè)過程伴隨著胎頭與產(chǎn)道內(nèi)壁之間的巨大摩擦和擠壓。尤其在胎頭娩出階段,會(huì)陰部組織會(huì)受到極大的擴(kuò)張和拉伸。
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/28自然分娩,尤其是難產(chǎn)、產(chǎn)程過長(zhǎng)、胎兒過大或發(fā)生嚴(yán)重產(chǎn)道裂傷,是導(dǎo)致產(chǎn)婦遠(yuǎn)期盆底功能障礙(如壓力性尿失禁、盆腔器官脫垂)的重要危險(xiǎn)因素。
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/28基層醫(yī)院在分娩安全保障方面可能面臨一些挑戰(zhàn),例如醫(yī)療設(shè)備相對(duì)有限、部分復(fù)雜病例處理經(jīng)驗(yàn)不足等。在這種背景下,推廣使用安全有效的輔助助產(chǎn)工具對(duì)于提升基層醫(yī)院的分娩安全率具有重要意義。醫(yī)用助產(chǎn)凝膠作為一種非藥物性的物理助產(chǎn)手段,其簡(jiǎn)便易用和多重效益使其成為提升基層醫(yī)院分娩安全率的有力工具。
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/28醫(yī)療糾紛是醫(yī)院面臨的重大風(fēng)險(xiǎn)之一,不僅損害醫(yī)院聲譽(yù),也會(huì)耗費(fèi)大量的時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。在產(chǎn)科領(lǐng)域,分娩過程的復(fù)雜性和不確定性可能導(dǎo)致各種并發(fā)癥,如果處理不當(dāng)或產(chǎn)婦感知體驗(yàn)差,可能引發(fā)醫(yī)療糾紛。一些研究正在探討醫(yī)用助產(chǎn)凝膠的使用與醫(yī)療糾紛發(fā)生率下降之間的關(guān)聯(lián)。
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/28不同分娩量的醫(yī)院在采購(gòu)醫(yī)用助產(chǎn)凝膠時(shí),需要根據(jù)自身的實(shí)際情況制定性價(jià)比優(yōu)化策略,以在保障醫(yī)療質(zhì)量的前提下,實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益最大化。
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/28對(duì)于大型三甲醫(yī)院而言,年分娩量巨大,醫(yī)用助產(chǎn)凝膠的年消耗量可能高達(dá)萬支甚至更多。雖然助產(chǎn)凝膠本身有采購(gòu)成本,但從整體醫(yī)療支出的角度進(jìn)行成本節(jié)約測(cè)算,可以發(fā)現(xiàn)其帶來的間接經(jīng)濟(jì)效益遠(yuǎn)超直接成本,體現(xiàn)了其卓越的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
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/28產(chǎn)道環(huán)境的pH值并非一成不變,可能受感染、激素水平變化等因素影響而發(fā)生波動(dòng)。健康的產(chǎn)道呈弱酸性,但在某些情況下,如細(xì)菌性陰道病,pH可能升高至5以上。抑菌型助產(chǎn)凝膠的效果是否會(huì)因產(chǎn)道環(huán)境的pH值不同而產(chǎn)生差異,是一個(gè)需要關(guān)注的問題。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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