YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強制實施，對醫(yī)院的醫(yī)用耦合劑庫存管理提出了新的要求。特別是對高風(fēng)險應(yīng)用場景（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚）強制使用無菌型耦合劑的規(guī)定，意味著部分現(xiàn)有庫存的非無菌或消毒型耦合劑在高風(fēng)險科室已不再適用，需要進(jìn)行清理，并制定符合新標(biāo)準(zhǔn)的無菌型新品入庫攻略。

醫(yī)院庫存清理攻略：

清查庫存： 對現(xiàn)有所有型號和批次的耦合劑進(jìn)行盤點，區(qū)分普通型、消毒型和無菌型。

核對適用范圍： 根據(jù)YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，明確各類耦合劑的適用范圍。將不符合高風(fēng)險科室使用要求的產(chǎn)品標(biāo)識出來。

制定處理方案： 對于在高風(fēng)險科室已不再適用的庫存產(chǎn)品，如果其仍在有效期內(nèi)且符合在完整皮膚體表超聲中的使用要求，可以考慮調(diào)配至普通體表超聲應(yīng)用較多的科室或門診使用，盡快消化庫存。對于已過期或無法合規(guī)使用的產(chǎn)品，應(yīng)按照醫(yī)療廢物管理規(guī)定進(jìn)行報廢處理。

確定新品需求： 結(jié)合高風(fēng)險科室（婦科、手術(shù)室、介入科等）的新標(biāo)準(zhǔn)要求和用量預(yù)測，確定需要采購的無菌型耦合劑的類型、規(guī)格和數(shù)量。

嚴(yán)格供應(yīng)商和產(chǎn)品審核： 按照新標(biāo)準(zhǔn)要求，嚴(yán)格審核無菌型耦合劑供應(yīng)商資質(zhì)和產(chǎn)品注冊證，確保產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)。

優(yōu)先采購小支裝無菌型： 優(yōu)先采購單次使用的小支裝無菌型耦合劑，這更符合高風(fēng)險場景的使用規(guī)范，減少開封后污染和庫存管理難度。

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