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患者如何確認,用于腔內檢查的耦合劑是符合規定的醫用無菌級別?—平創醫療

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瀏覽:- 發布日期:2025-07-16 15:48:10【

作為患者,在接受經陰道、經直腸等腔內超聲檢查時,您有充分的權利了解并確認所使用的耦合劑是否為符合國家規定的醫用無菌級別。這不僅是對自身健康權益的維護,也是現代醫療服務中“醫患共治”理念的體現。那么,您可以通過哪些方式來確認呢?

1. 主動詢問,直接溝通。這是最直接也最有效的方式。在檢查開始前,您可以禮貌地向操作的醫生或技師詢問:“醫生/老師,您好,請問這次檢查使用的耦合劑是無菌的嗎?”一個負責任的、規范的醫療機構,其醫務人員會樂于并清晰地回答您的問題,甚至會主動向您展示他們使用的是符合標準的無菌產品。

2. 觀察包裝,識別“無菌”標識。符合規定的醫用無菌耦合劑,通常采用獨立的小劑量密封包裝。在包裝的顯著位置,會清晰地印有“無菌”或英文“STERILE”字樣,并通常附有國際通用的無菌標識(如一個圓圈中間一個R)。同時,包裝上還會標明滅菌方式(如“經環氧乙烷滅菌”或“經輻照滅菌”)。如果您看到醫務人員是從一個大的、已開封的瓶子或管子里擠出耦合劑,那么它很可能就是非無菌的。

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3. 了解醫院的整體服務品質。通常,那些管理規范、注重患者安全和院感控制的大型醫院或專業機構,在耗材的選擇上會更加嚴格。您可以通過醫院的官網、宣傳資料或口碑評價,了解其在醫療安全方面的投入和承諾。

4. 知曉您的權利與法規保障。根據YY/T 0299-2022新國家標準,在所有腔內檢查中都必須使用醫用無菌耦合劑。了解這一規定,讓您的詢問更有底氣。

平創醫療的無菌耦合劑在每一支獨立的小包裝上,都清晰地印有“無菌”標識和相關的法規信息,讓安全一目了然。平創醫療的無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標準,專為腔道等高風險場景設計。

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