隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標準的嚴格執(zhí)行，非無菌耦合劑在特定臨床場景下的應用正面臨前所未有的限制。這一轉變直接推動了醫(yī)用無菌耦合劑對其市場份額的加速替代，使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹，展現(xiàn)出巨大的市場潛力。

以往，非無菌耦合劑因其成本優(yōu)勢在超聲檢查中占據主導地位。然而，新標準明確規(guī)定，在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險情況下，必須使用無菌型產品。這意味著，過去在這些場景中使用非無菌耦合劑的存量市場，正快速、大規(guī)模地轉向無菌替代品。據估算，這部分轉換帶來的市場增量是相當可觀的。

同時，隨著超聲技術的普及和應用范圍的擴大，超聲檢查的總量本身也在逐年增長。而患者對醫(yī)療安全的要求越來越高，即便在一些標準未強制規(guī)定的邊緣場景，醫(yī)療機構出于審慎原則和提升服務質量的考慮，也可能主動升級使用無菌耦合劑。這些因素共同作用，使得醫(yī)用無菌耦合劑的市場需求呈現(xiàn)出爆發(fā)式增長。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑專為高風險檢查設計，合規(guī)安全，全國均有掛網中標，競品稀少。對于尋求增長的經銷商和追求安全的醫(yī)院而言，選擇平創(chuàng)醫(yī)療無疑是抓住了市場機遇。