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/16在醫(yī)用耗材市場,假冒偽劣產(chǎn)品不僅性能不達標,更可能帶來嚴重的醫(yī)療安全風險。對于醫(yī)用消毒耦合劑這類直接接觸人體并承擔消毒功能的耗材,辨別真?zhèn)沃陵P(guān)重要。
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/16基層醫(yī)院(如社區(qū)衛(wèi)生服務中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級醫(yī)院等)在推廣使用消毒型耦合劑方面,面臨著一些與大型三甲醫(yī)院不同的難點
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/16國家組織藥品耗材集中采購(集采)是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要舉措,旨在通過“帶量采購”降低虛高價格,減輕患者負擔,規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)采購行為。醫(yī)用耗材集采范圍逐步擴大,滅菌(消毒)耦合劑作為臨床常用耗材,未來也有可能納入集采范圍,這將對其市場價格體系產(chǎn)生顯著影響。
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/16醫(yī)院感染管理是醫(yī)療質(zhì)量和安全的核心組成部分,國家和行業(yè)不斷出臺和更新醫(yī)院感染控制規(guī)范。近年來,隨著對感染控制要求的進一步提高,特別是針對診療過程中的交叉感染風險點,一系列新的規(guī)定和指南對醫(yī)用耗材的使用提出了更高的要求,這對滅菌耦合劑市場產(chǎn)生了深遠影響。
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/16醫(yī)用耗材能否納入醫(yī)保報銷目錄,對于減輕患者經(jīng)濟負擔、提高產(chǎn)品可及性和促進其臨床普及具有重要影響。探討消毒型耦合劑納入醫(yī)保的可行性,需要從多個維度進行分析。
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/16醫(yī)用耗材的收費政策直接影響醫(yī)療機構(gòu)的采購意愿和使用情況,對于醫(yī)用消毒超聲耦合劑而言亦是如此。由于各省份的醫(yī)療服務項目和收費標準可能存在差異,醫(yī)用消毒超聲耦合劑的收費政策在不同地區(qū)可能有所不同,這構(gòu)成了市場銷售中的一個重要考量因素。
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/16皮膚過敏是使用外用醫(yī)療產(chǎn)品時可能出現(xiàn)的風險之一,盡管醫(yī)用耦合劑引起過敏的幾率相對較低,但對于皮膚敏感、有特應性皮炎史或多次過敏經(jīng)歷的患者而言,選擇低致敏性的滅菌耦合劑尤為重要。低致敏性是高品質(zhì)滅菌耦合劑在滿足消毒功能之外,對患者安全性的進一步保障。
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/16傳統(tǒng)的醫(yī)用耦合劑在使用時通常是室溫狀態(tài),尤其在寒冷的季節(jié),冰涼的耦合劑接觸皮膚可能會給患者帶來不適感,特別是對于兒童、老年人或體質(zhì)較弱的患者。溫熱型醫(yī)用消毒耦合劑應運而生,通過將耦合劑在使用前加熱至接近人體溫度(通常為37℃左右),可以顯著提升患者的舒適度,改善就醫(yī)體驗。
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/16在醫(yī)用耗材領(lǐng)域,關(guān)于進口產(chǎn)品與國產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的討論由來已久。就滅菌耦合劑而言,過去可能存在“進口即是高品質(zhì)”的刻板印象,但隨著中國制造水平的飛速發(fā)展和醫(yī)療器械監(jiān)管的日益嚴格,優(yōu)秀的國產(chǎn)滅菌耦合劑在質(zhì)量和性能上已完全能夠與進口產(chǎn)品媲美,甚至在某些方面更具優(yōu)勢。
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/16醫(yī)用消毒超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其產(chǎn)品規(guī)格多樣,以適應不同醫(yī)療機構(gòu)、不同科室和不同使用場景的需求。了解常見的產(chǎn)品規(guī)格及其適用性,有助于醫(yī)療機構(gòu)進行合理采購和管理。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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