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/24隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》 新國家標準的正式實施，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術(shù)要求及臨床應(yīng)用規(guī)范都提出了更為明確和嚴格的指引。這一標準的更新，旨在提升產(chǎn)品質(zhì)量，保障患者安全，推動行業(yè)的健康發(fā)展。
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/24腔道超聲檢查因其獨特的診斷優(yōu)勢，在臨床應(yīng)用日益廣泛。然而，與體表超聲不同，腔道檢查直接接觸人體黏膜，對所用耦合劑的無菌性、安全性有特殊要求。長期以來，市場上缺乏針對性的專用無菌型腔道耦合劑，給臨床操作帶來了一定的安全隱患。
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/24經(jīng)直腸、食道等腔道進行的超聲檢查，因直接接觸人體黏膜組織，對耦合劑的無菌性和安全性提出了極高要求。這些部位的黏膜相對脆弱，若使用劣質(zhì)的耦合劑，可能導致刺激、過敏甚至感染，影響檢查結(jié)果的準確性和患者的就醫(yī)體驗。
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/24術(shù)中超聲診斷的精準性與患者安全緊密相關(guān)，選擇合適的耦合劑是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。尤其在涉及創(chuàng)口或開放性操作時，耦合劑的無菌性能成為保障手術(shù)順利進行、預(yù)防感染的首要考量，不容忽視。這直接關(guān)系到手術(shù)質(zhì)量和患者的術(shù)后恢復。
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/24在超聲檢查過程中，如果探頭受到真菌污染且未得到有效消毒，極易通過接觸在患者間傳播。醫(yī)用消毒耦合劑，特別是具有廣譜抗真菌活性的產(chǎn)品，在預(yù)防真菌傳播方面發(fā)揮著重要作用。
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/24醫(yī)用消毒耦合劑的核心功能之一是其殺菌消毒能力，而“殺菌率”是衡量這一能力的關(guān)鍵量化指標。由獨立、公正的第三方檢測機構(gòu)出具的殺菌率檢測報告，就顯得尤為重要和具有深遠意義。
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/24細菌耐藥性問題已成為全球公共衛(wèi)生的重大威脅，“超級細菌”（多重耐藥菌，MDR）的出現(xiàn)，使得許多常見感染變得難以治療，增加了患者的病死率和醫(yī)療成本。在醫(yī)院環(huán)境中，耐藥菌的傳播風險更高，超聲探頭等高頻接觸的醫(yī)療器械是潛在的傳播媒介之一。
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/24醫(yī)院感染，又稱院內(nèi)感染，是指患者在入院時不存在，入院后獲得的感染，包括在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染以及出院后發(fā)生的感染，醫(yī)用消毒耦合劑在涉及超聲檢查的場景下，扮演著一個雖小卻關(guān)鍵的積極角色。
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/24超聲探頭，這把醫(yī)生洞察人體內(nèi)部奧秘的“鑰匙”，在頻繁接觸不同患者后，其表面往往成為一個微生物的“隱形戰(zhàn)場”。細菌、真菌乃至病毒，都可能在此悄然潛伏、伺機傳播，構(gòu)成院內(nèi)感染的嚴重威脅。醫(yī)用消毒耦合劑，特別是具備高效殺菌能力的產(chǎn)品，正是在這個戰(zhàn)場上守護探頭潔凈、斬斷感染鏈條的“哨兵”與“戰(zhàn)士”...
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/24醫(yī)用消毒耦合劑在發(fā)揮其聲學耦合和消毒雙重功能的同時，其與超聲探頭材料的適配性（或稱兼容性）是一個至關(guān)重要卻又容易被忽視的問題。若選擇的消毒耦合劑與這些材料不適配，長期使用可能導致探頭損壞，影響成像質(zhì)量和使用壽命。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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