大家都在搜：
醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
全國(guó)咨詢熱線：400-962-9277
18028664287
全國(guó)咨詢熱線：400-962-9277
18028664287
04
/11對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑這種直接影響診斷結(jié)果和患者安全的醫(yī)療耗材而言，確保每一批產(chǎn)品的品質(zhì)都穩(wěn)定可靠、符合標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要。任何一批次的質(zhì)量偏差都可能帶來嚴(yán)重的后果。因此，生產(chǎn)廠家是否擁有并有效運(yùn)行一套嚴(yán)格的質(zhì)量控制（QC）體系，是衡量其可靠性的核心標(biāo)準(zhǔn)。
04
/11超聲診斷的準(zhǔn)確性是臨床決策和患者治療的關(guān)鍵依據(jù)。除了操作者的經(jīng)驗(yàn)和設(shè)備的性能外，一個(gè)看似不起眼的因素——醫(yī)用超聲耦合劑的品質(zhì)，也對(duì)診斷準(zhǔn)確性起著至關(guān)重要的作用。使用低品質(zhì)或性能不佳的耦合劑，可能導(dǎo)致圖像失真、細(xì)節(jié)丟失、偽影干擾，從而影響醫(yī)生的判斷。
04
/11超聲診斷的準(zhǔn)確性是臨床決策和患者治療的關(guān)鍵依據(jù)。除了操作者的經(jīng)驗(yàn)和設(shè)備的性能外，一個(gè)看似不起眼的因素——醫(yī)用超聲耦合劑的品質(zhì)，也對(duì)診斷準(zhǔn)確性起著至關(guān)重要的作用。使用低品質(zhì)或性能不佳的耦合劑，可能導(dǎo)致圖像失真、細(xì)節(jié)丟失、偽影干擾，從而影響醫(yī)生的判斷。
04
/11醫(yī)用超聲耦合劑不僅要滿足高效傳導(dǎo)聲波的功能需求，其在使用過程中的舒適性和便捷性，即“用戶友好性”，也越來越受到醫(yī)生和患者的關(guān)注。一款優(yōu)秀的耦合劑應(yīng)該對(duì)皮膚溫和無刺激，并且在檢查結(jié)束后能夠輕松、徹底地清潔干凈，不留粘膩感或污漬。
04
/11醫(yī)用超聲耦合劑并非“一種粘度通吃所有”。不同的臨床檢查部位、不同的超聲探頭類型、甚至不同的操作者習(xí)慣，都可能對(duì)耦合劑的粘度（稠度）提出不同的要求。例如，大面積的腹部檢查可能偏好易于鋪展的中低粘度，而需要長(zhǎng)時(shí)間固定探頭的心臟檢查或易于流淌的傾斜部位檢查，則可能需要高粘度以維持穩(wěn)定耦合。
04
/11醫(yī)用超聲耦合劑的核心使命是充當(dāng)超聲波在探頭與人體之間高效、穩(wěn)定傳輸?shù)臉蛄骸Ｍ瑫r(shí)，它也必須對(duì)昂貴的超聲探頭安全無害。因此，“穩(wěn)定導(dǎo)聲”和“呵護(hù)設(shè)備”是評(píng)價(jià)一款超聲耦合劑優(yōu)劣的關(guān)鍵性能指標(biāo)。
04
/11對(duì)于醫(yī)療器械品牌商而言，拓展產(chǎn)品線、提升品牌價(jià)值是持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。醫(yī)用超聲耦合劑作為一種與超聲設(shè)備緊密相關(guān)的常用耗材，是許多品牌商希望納入自身產(chǎn)品組合的理想選擇。然而，自行投入研發(fā)和生產(chǎn)往往成本高昂、周期漫長(zhǎng)。
04
/10在采購(gòu)醫(yī)用超聲耦合劑時(shí)，許多中間環(huán)節(jié)（如多級(jí)經(jīng)銷商、貿(mào)易商）的存在往往會(huì)增加產(chǎn)品的最終成本，且難以完全掌控產(chǎn)品的源頭品質(zhì)。尋求與真正的源頭工廠直接合作，實(shí)現(xiàn)品質(zhì)直供，成為越來越多注重品質(zhì)和成本效益的采購(gòu)方（醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大型經(jīng)銷商、品牌商）的優(yōu)先選擇。
04
/10對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)銷商或品牌商而言，采購(gòu)醫(yī)用超聲耦合劑看似簡(jiǎn)單，實(shí)則需要審慎決策。選擇合適的供應(yīng)商不僅關(guān)系到采購(gòu)成本，更直接影響到診斷質(zhì)量、患者安全以及自身的運(yùn)營(yíng)效率和聲譽(yù)。面對(duì)市場(chǎng)上眾多的供應(yīng)商，如何做出明智的選擇？
04
/10將醫(yī)用超聲耦合劑推向全球市場(chǎng)，意味著產(chǎn)品必須跨越不同國(guó)家和地區(qū)的法規(guī)門檻。美國(guó)FDA的嚴(yán)格審查、歐盟MDR的復(fù)雜要求、中國(guó)NMPA的注冊(cè)流程，以及其他國(guó)家各異的準(zhǔn)入規(guī)定，構(gòu)成了醫(yī)療器械全球化面臨的重大挑戰(zhàn)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
佛山市平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司 備案號(hào)：粵ICP備16092276號(hào)
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：（粵）-非經(jīng)營(yíng)性-2021-0350
電話：400-962-9277 郵箱：oc@pingchuangyl.com
廠址：廣東省佛山市順德區(qū)大良街道紅崗社區(qū)連杜大道紅崗段13號(hào)B棟
營(yíng)銷中心：廣州市番禺區(qū)漢溪長(zhǎng)隆時(shí)代E-PARK A1棟
粵公網(wǎng)安備 44060602002038號(hào)
手機(jī)官網(wǎng)
