在進行超聲檢查時，如果探頭是在平創醫療身體外部的完好皮膚上移動，那么對耦合劑的要求相對簡單。但如果檢查需要將探頭伸入人體腔道內，如經陰道、經直腸或經食道進行檢查，那么對耦合劑的選擇就變得異常嚴格——此時，一定要選用醫用無菌型耦合劑。這究竟是為什么呢？

核心原因：腔道黏膜的特殊生理屏障。人體腔道的內壁并非由堅韌的皮膚覆蓋，而是由一層更為嬌嫩、濕潤的黏膜組織構成。這層黏膜雖然也具有一定的防御功能，但相比于皮膚的角質層，其物理屏障作用相對薄弱，對外界微生物的抵抗力也更低。同時，腔道內環境相對溫暖、濕潤，更適宜微生物的生長繁殖。

非無菌耦合劑帶來的直接風險。傳統的非無菌型耦合劑，在其生產過程中并不要求達到無菌狀態，因此可能含有一定數量的細菌、真菌等。如果在腔道檢查中使用這類產品，這些微生物就會隨著耦合劑和探頭被直接帶入到相對脆弱的腔道環境中。這無異于“引狼入室”，極易破壞腔道內正常的微生態平衡，引發炎癥、感染，甚至可能上行感染，導致更嚴重的并發癥，如盆腔炎、附件炎等。

法規的強制性保護。正是基于對腔道檢查高感染風險的科學認知，為了從源頭上保護患者安全，YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準已明確規定，在所有經人體自然腔道進行的超聲檢查中，無論黏膜是否完好，都必須使用達到醫用無菌級別的耦合劑。這是不可逾越的法律紅線。

腔道檢查選用無菌耦合劑，是科學認知、風險防范和法規遵從的必然結果，是對患者基本的安全保障。

平創醫療研發生產的醫用無菌耦合劑，完全符合YY/T 0299-2022新標，專為腔道、術中、新生兒等高風險場景設計。產品采用醫用無菌級別，小支獨立包裝，內含三氯羥基二苯醚高效光譜殺菌劑，提供雙重安全保障，有效防止交叉感染。同時，產品配方溫和低敏，符合《耦合劑金標準》，大限度減少對敏感黏膜的刺激。

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